Prof. Dr. Yüksel Çavuşoğlu

PARADIGM-HF’de 15 günlük enalaprilin ve sonrasında 4 haftalık LCZ696’in tolerabilitesinin test edildiği run-in periyodu uygulanmış ve run-in periyodunda ilaçları tolere eden olgular çalışmaya dahil edilmiştir. Böylece her iki ilacı da maksimum dozlarda (kanıtlanmış dozlarda) tolere edebilen olgulardan elde edilecek klinik sonuçları tartışmaya yer bırakmayacak şekilde ortaya koyabilmek mümkün olacaktı. Bu şekilde LCZ696’nın da gerçek klinik yararları da değerlendirilmiş oldu. Çalışma sırasında ortaya çıkacak intolerans nedeniyle çalışma ilaçlarını bırakma oranının bu şekilde azaltılması ortaya çıkacak klinik sonuçların güvenliliğini de arttırmış oldu.